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新生儿疾病筛查!宝宝出生后的第一道“安检”

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宝宝刚刚出生不久,各式各样的检查接踵而来,比如新生儿遗传代谢病筛查、听力筛查。相信不少父母都有同样的疑惑,我的宝宝看起来很健康,为什么刚出生就要去采血,是不是非做不可呢?

今天就让中煤矿建总医院妇产科专家给各位父母好好说说新生儿疾病筛查这件事~

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什么是新生儿疾病筛查?

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新生儿疾病筛查可以说是宝宝出生后的第一道健康“安检”,是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,从而使患儿得以早诊断,早治疗,早干预,避免或减少小儿智力低下和身体残疾的发生。



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新生儿主要筛查哪些项目?

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目前我院开展的新生儿疾病筛查项目主要包括新生儿遗传代谢病的筛查(免费的先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症以及自费的先天性肾上腺皮质增生症)、免费新生儿听力筛查。



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如何进行新生儿疾病筛查?




遗传代谢病筛查


正常出生新生儿出生后72小时,并充分哺乳(哺乳至少6-8次),由出生医院采足跟血制成滤纸干血斑标本送检。因各种原因(早产、低出生体重、正在接受治疗、提前出院等)未能及时采血者,采血时间一般不超过生后20 天。




听力筛查


新生儿出生后48小时进行听力初筛 。初筛未通过者或漏筛者,于42天内进行双耳复筛。复筛仍未通过,出生后 3 个月内需至听力诊断机构进行确诊。



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新生儿疾病筛查结果异常怎么办?

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新生儿疾病筛查结果异常,医务人员会及时告知检查结果,接到复查通知后,家长不必过于焦虑,因为筛查异常并不代表宝宝一定患病,但一定要重视,并尽快按通知要求带宝宝到指定的医疗机构复查或确诊。

为了保障宝宝的健康,如果您的宝宝被确诊了某种疾病,请在医生的指导下规范治疗、干预、定期复查及监测宝宝的体格和智力发育情况,防止这些疾病所造成的不良后果,以免给宝宝带来终生的遗憾。



中煤矿建总医院祝您身体健康!



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